会议专题

四季草莓‘阿尔比’TFL1同源基因的克隆与表达分析

以‘阿尔比’草莓叶片为试材,通过RT-PCR方法结合RACE技术克隆了TFL1同源基因FaETFL1的cDNA和DNA全长序列,在此基础上通过半定量PCR的方法检测了其在草莓植株各组织和花器官中的表达.结果表明,该基因DNA序列长度为1138bp,含4个外显子,3个内含子,其cDNA长度为519bp,编码173个氨基酸.与已分离出的一季型草莓品种‘花姬’Fa TFL1基因序列基本一致.与一季型草莓相比,在四季型草莓‘阿尔比’TFL1同源序列中并没有野生四季型草莓中那样2-bp的缺失.半定量RT-PCR检测结果表明FaETFL1在营养生芽中的表达量最高.

草莓 FaETFL1基因 基因克隆 基因表达

李华庆 张志宏 刘月学

沈阳农业大学园艺学院,沈阳110866

国内会议

第十届中国(大连·金州)草莓文化旅游节会议

大连

中文

64-69

2015-03-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)