良好实验室规范(GLP)在欧洲的实施实践

摘要：

介绍了良好实验室规范的背景，数据互认体系，组织机构，项目进程，项目负责人的主要职责，标准操作流程实验方法，档案管理等内容。

关键词： 药品非临床研究 质量管理 数据互认体系 组织机构 项目进程 操作流程

作者: 黄梅

作者单位: 巴斯夫(中国)有限公司

会议类型: 国内会议

会议名称: 亚洲质量保证论坛第三次国际会议

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 179-182,359-362

在线出版日期: 2017-09-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）