北京地区2003-2013年丹参注射液不良反应回顾性分析
目的：调查北京地区丹参注射液所致药品不良反应(Adverse DrugReaction,ADR)发生情况,为临床合理用药提供参考. 方法：对北京地区2003-2013年丹参注射液ADR上报信息进行统计归类,对发生人群、ADR症状及累及器官、发生时间、合并用药情况及处理预后情况进行回顾性分析. 结果：在233例不良反应报告中,老年患者的ADR发生率大于青壮年患者,女性患者发生率大于男性患者.丹参注射液ADR累及多个器官/系统,其中皮肤及其附件的损害居首位,共95例,占总例数的40.77％.主要表现为皮疹、皮肤过敏等.常见的累及器官/系统还有神经系统、循环系统等.给药期间ADR发生时间无规律可循,ADR会发生在给药期间的任何时间段.ADR报告中存在许多合并用药情况,其中,合并应用低分子右旋糖酐最为常见,出现7例,占合并用药患者比例29.17％. 结论：合理使用丹参注射液,保证临床用药安全,减少ADR的发生.
丹参注射液 不良反应 合理用药 预后分析
朱盛 王兰 冯雷 张晓
中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院药剂科,北京市100730 北京市药品不良反应监测中心 北京市 100054
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2015-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）