雷沙吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病的有效性与安全性的系统评价
目的：系统评价雷沙吉兰联用左旋多巴治疗帕金森病(Parkinson”s disease,PD)的有效性与安全性. 方法：检索英文数据库：Cochrane library、PubMed和中文数据库：CNKI、WanFang、VIP,检索时间从建库至2014年11月,收集雷沙吉兰联用左旋多巴治疗PD的随机对照试验(RCT).由2名研究者严格按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,使用RevMan5.3软件进行Meta分析. 结果：最终纳入5个随机对照试验,共计1084例PD患者.Meta分析结果显示：雷沙吉兰联用左旋多巴在缩短“关”期时间、延长“开”期时间方面优于安慰剂联用左旋多巴,且有显著性差异［OR=-0.99,95％CI(-1.25,-0.73),P<0.00001;OR=0.81,95％CI(0.54,1.09),P<0.00001］;在心血管系统、神经系统、消化系统不良事件发生率方面相当,其差异无统计学意义［OR=1.97,95％CI(0.69,5.65),P=0.21;OR=1.24,95％CI(0.85,1.82),P=0.26;OR=2.04,95％CI(0.68,6.15),P=0.21］. 结论：本系统评价结果表明,雷沙吉兰联用左旋多巴治疗PD,可显著缩短“关”期时间、延长“开”期时间,且安全可靠.
帕金森病 雷沙吉兰 左旋多巴 疗效评价
张文 路宁维 杨煊 袁海玲 赵静
兰州军区兰州总医院安宁分院药剂科,甘肃 兰州 730070
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1-7
2015-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）