UCH-L1基因S18Y多态性与帕金森病发病风险的Meta分析
目的：评价UCH-L1基因S18Y多态性与帕金森病相关性. 方法：检索中国知网、万方数据库、维普数据库、Cochrane图书馆、Embase及Pubmed,检索时间从建库开始至2014年6月,根据纳入标准筛选UCH-L1基因S18Y多态性与帕金森病相关性的研究.应用RevMan5.2软件对各个纳入研究的结果进行Meta分析. 结果：共纳入24篇文献共18491名患者,对等位基因C和等位基因A在PD组和对照组中的分布差异进行分析,结果提示C等位基因会减少PD的发病风险(OR=1.13,95％CI1.04～1.21).对CC、CA、AA基因型进行分析,结果表明CC基因型会减低PD发病风险(OR=1.13,95％CI1.01～1.27);AA基因型会增加PD患病风险(OR=0.88,95％CI0.75～1.03);CA基因型与PD发病率无关(OR=1.06,95％CI0.94～1.19). 结论：UCH-L1基因S18Y位点的C等位基因会减少PD发病风险.纯合CC基因型可以降低帕金森病发病风险.
帕金森病 发病机制 泛素羧基端水解酶L1基因 遗传多态性
林翠鸿 王航 林璐 柯蒙 黄品芳 王长连
福建医科大学附属第一医院,福州,350005
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1-11
2015-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）