基于NONMEM法的华法林群体药动学药效学模型研究
目的：建立国人华法林群体药动学/药效学(PPK/PD)模型. 方法：收集接受华法林治疗的73例患者190个血样,PCR-RFLP法检测患者CYP2C9及VKORC1基因分型,RP-HPLC-UV法测定华法林血药浓度.结合临床资料及263个INR监测值,应用NONMEM软件考察患者遗传、生理、病理因素及合并用药等对华法林清除率及抗凝指标的影响. 结果：建立的华法林PPK/PD最终模型为CL=θCL·(WT/60)θWT·θCYP·eηCL;EC50=θBC50·θVKOR·eηEC50;V=θV;KE0=θKE0;Emax=θEmax;E0=θE0·eηE0. 结论：体重、CYP2C9及VKORC1基因分型是影响华法林药动学/药效学参数的主要因素.基于NONMEM法建立的华法林群体PK/PD模型稳定、有效,具有良好的拟合优度与预测能力.
华法林 血药浓度 药代动力学 药效动力学
林荣芳 林玮玮 王长连 黄品芳 林翠鸿 刘亦伟 方素君
福建医科大学附属第一医院 福建医科大学 福建 福州 350005
国内会议
合肥
中文
1-9
2015-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）