高血压基因组学研究进展
高血压是临床最为常见的慢性病之一,是世界范围内的重大公共健康问题,因其在人群中的高发病率、所造成的心脑血管疾病风险显著增加、致残、早死等特点,已成为全球主要的疾病负担.2002年中国居民营养与健康状况调查报告的数据显示,中国成年人的高血压患病率为18.8％,也就是说,高血压可能正在影响着中国超过两亿人口.因此,探究高血压的发病机制至关重要.众所周知,血压水平受到遗传因素、环境因素以及二者之间交互作用的影响.高血压的遗传模式主要有两种,即单基因遗传模式和多基因遗传模式.单基因遗传性高血压是指由一个基因突变引起的高血压,是继发性高血压重要病因之一.而原发性高血压则是一种多基因疾病,即在多个”微效基因”缺陷的共同作用下导致血压异常升高.本文将从高血压单基因遗传模式及原发性高血压多基因遗传模式两个方面简述目前高血压基因组学研究进展,并对正在进行的高血压全基因组关联研究工作进行简要介绍.
高血压 基因组学 遗传模式 血压水平
蔡军 鲍明慧 李晶
首都医科大学附属北京朝阳医院
国内会议
北京
中文
108-124
2015-08-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）