疾病相关多肽组装结构及其调控的分子水平研究
在项目执行的第三年,项目组主要集中精力研究了利用吡啶类小分子对于beta淀粉样多肽(Abeta)的C-端结合作用调控Abeta42的组装结构和组装动力学,从而降低其神经细胞毒性;利用三吡啶衍生物分子实现了Abeta核心多肽片段的平行、反平行beta折叠结构的调控;研究了与脊索侧索硬化症(ALS)相关的TDP43蛋白的核心beta片段,并发现A315E突变能够诱导TDP43蛋白或者其他淀粉样蛋白的聚集;发展了基于多肽中酪氨酸氧化的电化学方法来跟踪淀粉样蛋白聚集过程,并和原子力显微技术的纤维化过程相一致.另外,根据任务书的要求要研究了一系列小分子的自组装规律,以及表面二维化学反应的研究.完成了项目计划书的内容,发表文章20篇,申请专利3项,培养博士生两名.
疾病相关多肽 组装结构 动力学 分子调控
王琛
国家纳米科学中心,北京市中关村北一条11号,100190
国内会议
国家自然科学基金委员会“可控自组装体系及其功能化”重大研究计划年度会议暨研讨会
厦门
中文
44-47
2015-02-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）