通过自组装策略提高药物成药性
药物水溶性、渗透性和稳定性等理化性质是影响药物成药性的关键因素,许多候选药物由于水溶性、渗透性和稳定性达不到上市药物的要求而被淘汰.因此,改善候选药物水溶性、渗透性和稳定性是提高药物成药性的有效途径和关键因素.目前60％以上的药物通过固体形态给药,药物分子通常含有潜在的氢键官能团,能够和与之匹配的共晶试剂通过氢键超分子合成子通过自组装形成共晶化合物.研究表明,药物形成共晶后不仅可以改变固态药物的熔点、溶解度、溶出速率、渗透性、生物利用度等,还可以提高固态药物的稳定性和机械加工性能,从而提高候选药物的成药性.
药物制备 自组装工艺 成药性 稳定性 机械加工性能
鲁统部 陈嘉媚
中山大学化工学院 510275 中山大学药学院 510006
国内会议
国家自然科学基金委员会“可控自组装体系及其功能化”重大研究计划年度会议暨研讨会
厦门
中文
183-184
2015-02-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）