会议专题

富氢水对TBI大鼠Nrf2表达及氧化损伤的影响

目的:探讨富氢水对创伤性脑损伤(TBI)大鼠核因子E2相关因子2(Nrf2)表达及氧化损伤的影响. 方法:将90只雄性SD大鼠按随机数字表法分为假手术组(SO组)、TBI组、富氢水干预组(HW组),每组30只.采用改良Feeney法自由落体撞击制作TBI模型,HW组制模后腹腔注射富氢水5mL/kg,每日1次,共5d;SO组和TBI组给予等量生理盐水.各组分别于术后6、12、24、48h和5d时取6只大鼠进行神经功能缺损评分(NSS),活杀后取脑组织备检.分光光度法检测过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量;实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)和蛋白质免疫印迹试验(Western Blot)检测Nrf2mRNA和核蛋白表达;苏木素-伊红(HE)染色观察脑组织病理学改变. 结果:①NSS评分:HW组术后12、24、48h和5d时NSS评分(分)较TBI组明显下降(均P<0.05).②TBI术后CAT、GSH-Px明显低于假手术组,MDA明显高于假手术组,以24h时最为明显”均P<0.01”;HW组各指标均明显改善,接近SO组水平.③RT-qPCR:3组各时间点Nrf2mRNA表达差异均无统计学意义(P>0.05).④Western Blot:TBI组术后脑组织Nrf2核蛋白表达(灰度值)较SO组明显上升,24h达高峰(P<0.05);HW组术后Nrf2核蛋白表达明显高于TBI组,以24h时最为明显(P<0.05).⑤HE染色:SO组脑组织结构完整;TBI组各时间点出现不同程度的脑损伤,以24h时损伤最为明显;HW组损伤较TBI组明显减轻. 结论:富氢水可上调TBI大鼠脑组织Nrf2表达,减轻脑组织氧化应激损伤,其机制可能与Nrf2诱导其下游抗氧化物酶表达有关.

创伤性脑损伤 富氢水 核因子E2相关因子2 氧化应激 干扰抑制

袁佳 王迪芬

贵州医科大学临床医学院

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2015-12-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)