长QT综合征合并早复极
LQTS作为一组遗传性心律失常综合征,具有使复极延迟的分子遗传学基础,但是临床与实验室中均发现同一种基因突变可能出现不同的表型,发生恶性心律失常的风险也可能不同.例如在KCNQl-A341V基因突变携带者,80％有症状,30％有心脏骤停或猝死,但实验室中发现该基因突变仅导致轻度Iks电流减低.是否存在影响LQTS表型的其他分子遗传学机制是临床和实验工作中不断探讨、研究的问题.研究者们为此进行了大量研究以期在发现基因表达、外显率上起独立作用或协同作用的新途径.
遗传性心律失常综合征 复极延迟 分子遗传学 风险评估
高英 郭飞
国内会议
北京
中文
525-528
2015-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）