Brugada综合征性晕厥

摘要：

1992年Brugada兄弟首次报道了8例右束支阻滞(RBBB)、持续ST段抬高和心脏性猝死(SCD)患者.这些患者具有一致的心电图特征(V1～V3至少1个导联ST段穹隆样抬高)、心脏结构均正常并且具有SCD家族史,提示可能为基因遗传性疾病.随后,1996年日本学者将上述心电图和临床特征命名为Brugada综合征(Brugada syndrome).1998年基因学研究表明编码钠离子通道SCN5A基因突变与Brugada综合征相关,进一步证实Brugada综合征为一种独立的疾病,截至目前已经证实编码钠离子通道、钾离子通道和钙离子通道的14个基因的相关突变与Brugada综合征相关.

关键词： Brugada综合征性晕厥 鉴别诊断 临床治疗

作者: 程中伟

会议类型: 国内会议

会议名称: 2015中国心电学论坛

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 544-549

在线出版日期: 2015-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）