β受体阻滞剂对LQTS患者的QT影响
先天性长QT综合征(congenital Long QT syndrome,cLQTS)是最常见的遗传性离子通道疾病之一,主要表现为QT间期延长,易出现恶性室性心律失常尤其是尖端扭转型室速(TdP),导致晕厥及心源性猝死.大量临床经验是数据证实β受体阻滞剂可以有效阻止LQTS恶性心脏事件的发生,是LQTS治疗的基石.2013年HRS/EHRA/APHRS联合发布的遗传性心律失常诊治专家共识,同样推荐β受体阻滞剂作为LQTS的一线治疗选择,包括没有临床症状或QTc间期正常的患者.然而,β受体阻滞剂防止恶性心脏事件发生的机制尚未明确,而经心率矫正后的QT间期(即QTc间期)是LQTS患者发生恶性心脏事件的独立危险因素,本文将综述β受体阻滞剂对LQTS患者的QT间期的影响,以期进一步探讨β受体阻滞剂的作用机制.
先天性复极延迟综合征 QT间期 β受体阻滞剂 药理活性
吴寸草
国内会议
北京
中文
595-599
2015-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）