会议专题

右心室肥厚型心肌病

肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种常见的常染色体显性遗传性心脏病,基因型和临床表型异质性突出.绝大多数HCM患者心室壁的异常肥厚发生在室间隔,少数患者累及心尖或左室中部,累及右心室者甚少,单纯右心室肥厚者罕见.右心室肥厚型心肌病(right ventricular hypertrophic cardiomyopathy,RVHCM)主要累及右心室前壁或游离壁,可伴发右心室流出道梗阻甚至发生右心室心尖部闭塞.目前对RVHCM诊断缺乏明确的定义,临床诊断中常易忽略右心室肥厚和功能异常,但右心室作为心脏不可缺少的一部分,其形态和功能异常会影响正常的循环系统,并产生各种心律失常,给患者的健康带来危害.

肥厚型心肌病 右心室 病理特征 诊断技术 临床治疗

郭曦滢 樊朝美

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2015中国心电学论坛

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2015-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)