miR-125b与miR-27a对肺癌细胞靶基因调控研究
目的:探讨miR-125b和miR-27a对预测靶基因的调控作用. 方法:通过生物信息学对miR-125b和miR-27a进行靶基因预测和GO功能分析,并通过转染mimics和inhibitor的分别上调和下调细胞中miR-125b和miR-27a的表达水平,应用Western blotting检测miRNA对预测靶基因的调节作用. 结果:靶基因预测和GO功能注释结果显示,miR-125b与MAP3KKK凋亡的调节功能有关,MAP3K11是其重要靶基因之一.miR-27a与转录和细胞分化功能有关,PLK2是其潜在靶基因之一.Western blotting结果显示,miR-125b inhibitors转染组与阴性对照组相比,MAP3K11蛋白的表达明显增高1.795倍,差异具有统计学意义(P＜0.05),miR-125b mimics转染组与阴性对照组相比,MAP3K11蛋白的表达未发生明显改变(P＞0.05).miR-27a inhibitors和mimics转染组与阴性对照组相比,PLK2蛋白的表达均未发生明显改变(P＞0.05). 结论:miR-125b可能通过对MAP3K11的调节参与MAPKKK介导的凋亡,影响细胞的生物学功能.
肺癌 发病机制 miR-125b基因 miR-27a基因 调控机制 MAP3K11蛋白
姚文卓 张艳秋 王希恺 隋静 李成云 申娴 梁戈玉
东南大学公共卫生学院,教育部环境医学重点实验室,江苏210009
国内会议
上海
中文
273-279
2015-11-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）