miR-29a对铝中毒模型中BACE1表达的调控作用
目的:探讨miR-29a对铝中毒模型中BACE1表达调控作用. 方法:取新生24h内的SD大鼠乳鼠的皮质进行原代神经元培养,培养至第三天时加入10μmol/L的阿糖胞苷异表达蛋白Neuron-specific classⅢβ-Tublin进行免疫组化检测神经元纯度,同时采用麦芽酚铝进行铝中毒模型的建立,分为空白对照组、低剂量组(20μmol/L)、中剂量组(40.μmol/L)、高剂量组(80μmol/L)4组,继续培养24小时收集细胞,RT-PCR检测miR-29a、BAGE1mRNA表达水平,ELISA法检测BACE1蛋白含量. 结果:免疫组化结果显示:神经元细胞纯度达到95％.RT-PCR结果显示:与对照组相比,随着染毒剂量的增加,BACE1mRNA的水平升高,中、高剂量差别有统计学意义(P＜0.05);而miR-29a的水平降低,中、高剂量差别有统计学意义(P＜0.05);ELISA结果显示:与对照组相比,随着染毒浓度的增加,BACE1的表达量增加,中、高剂量组差别有统计学意义(P＜0.05). 结论:铝有可能通过抑制miR-29a的表达,从而负向调控BACE1表达的增多,导致Aβ沉积.
铝中毒 miR-29a基因 BACEl蛋白 调控机制
赵越 王林平 牛侨
山西医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生教研室,山西030001
国内会议
上海
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298-303
2015-11-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）