miR-451在胃癌组织的表达及对胃癌细胞周期的影响
目的:检测miR-451在胃癌组织中的表达,并分析其与临床病理因素之间的关联.通过升高和降低胃癌细胞内的miR-451的表达水平,观察其对胃癌细胞周期的影响. 方法:收集了56例胃癌患者的癌症组织和癌旁组织,采用RT-PCR法检测miR-451的相对表达量,并分析miR-451表达量与临床病理因素的关系;选择高分化MKN-28、低分化BGC-823胃癌细胞株分别通过靶向miRNA兴奋剂(mimics)和靶向miRNA抑制剂(inhibitor)转染细胞,检测miR-451对细胞周期的影响. 结果:胃癌组织和癌旁组织miR-451的相对表达量分别为0.288±0.118、0.406±0.203,与癌旁组织相比.胃癌组织miR-451的表达量下调(P＜0.05).胃癌组织的分化程度、浸润深度及Lauren分型不同,其miR-451的表达量不同(P＜0.05).在两种不同分化类型胃癌细胞株中,高表达miR-451的细胞G0/G1期比例高于对照组细胞该期比例(P＜0.05),低表达miR-451的细胞G0/G1期比例低于对照组细胞该期比例(P＜0.05). 结论:miR-451的表达下调可能与胃癌发生发展有关,低表达miR-451可促进细胞分裂,加快胃癌细胞周期进程,高表达miR-451可阻滞细胞周期进程,使其停滞于G0/G1期.miR-451表达与分化程度、浸润深度及Lauren分型情况相关,在胃癌诊疗中有重要意义.
胃癌 临床病理 小分子核糖核酸 分化程度 浸润深度
王凡 徐余超 陈晓伟 沈孝兵
环境医学工程教育部重点实验室,东南大学公共卫生学院,江苏210009
国内会议
上海
中文
308-313
2015-11-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）