特发性肺纤维化的早期诊断及意义
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种特殊类型的慢性进展性纤维化型间质性肺炎,病因未明,好发于老年人,病变局限于肺,组织病理学、影像学表现为普通型间质性肺炎.IPF是特发性间质性肺炎中最常见、预后最差的一种,诊断后平均生存期2～3年.以往IPF的主要治疗手段是肺移植,一直无有效的治疗药物.但近年来的临床试验证实,吡非尼酮和尼达尼布可以延缓肺功能轻-中度下降IPF患者的肺功能下降速度,并可能延长患者的生存时间.随着新的治疗IPF药物出现,并开始在临床中使用,临床医师和研究者开始思考,吡非尼酮和尼达尼布对轻-中度肺功能受损的IPF患者可以延缓患者肺功能下降速度,更早发现和诊断IPF,及时用吡非尼酮或尼达尼布治疗,患者是否获得更好的临床结局.因此,早期诊断IPF重要性及如何早期诊断IPF问题再次受到临床医师和研究者关注.
特发性肺纤维化 早期诊断 临床观察
杨杰 蔡后荣
国内会议
2015中华医学会呼吸病学年会暨第十六次全国呼吸病学学术会议
贵阳
中文
248-250
2015-09-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）