来那度胺联合小剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者基于ISS分期的疗效与安全性分析:MM-021临床试验及其延伸应用药物项目MM-024随访结果
MM-021临床试验是一项评估Rd方案(来那度胺25mg/d D1～21+小剂量地塞米松40mg/d D1,8,15,22,每28天1个疗程)的多中心、Ⅱ期临床试验.该临床试验共纳入199例中国的复发难治多发性骨髓瘤患者,所有患者以Rd方案治疗后总有效率(ORR)为47.6％,中位反应持续时间(DOR)为8.8个月,中位疾病无进展生存期(PFS)为8.3个月;MM-024是MM-021的延伸应用药物项目(EAP),其进一步证实了Rd方案的长期安全性.ISS分期是初发多发性骨髓瘤患者的重要预后因素，本研究的目的为探讨MM-021和MM-024中Rd方案治疗不同ISS分期的复发难治多发性骨髓瘤患者的疗效与安全性。研究表明，Rd方案可使多发性骨髓瘤患者临床获益，以Rd方案治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者时ISS分期较低可预测更长的PFS和OS。
多发性骨髓瘤 来那度胺 地塞米松 ISS分期 安全性 疗效评价
侯健 蔡真 金洁 陈方平 周道斌 于力 克晓燕 李晓 吴德沛 孟凡义 Dena Demarco Jingshan Zhang Jay Mei 杜欣
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第九届中国肿瘤内科大会、第四届中国肿瘤医师大会暨中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2015年学术年会
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599-599
2015-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）