转铁蛋白修饰的新型多聚物载药纳米粒的研制及靶向逆转白血病多药耐药的体外研究
为了增加抗肿瘤药的主动靶向性,降低毒副作用,克服白血病多药耐药(MDR),研制了一种既能特异定位于肿瘤细胞膜受体又能阻止药物外排的新型多聚物载药纳米粒——转铁蛋白(Tf)修饰的共载化疗药柔红霉素(DNR)和中药耐药逆转剂汉防己甲素(Tet)的聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇(PLGA-PLL-PEG)多聚物纳米粒DNR/Tet-PLGA-PLL-PEG-Tf.DNR/Tet-PLGA-PLL-PEG-Tf对K562/ADR细胞有明显生长抑制作用，通过下调细胞mdrl/P-gp表达增加细胞内DNR含量，上调Bax/Bcl-2比值和Caspase 3、下调Survivin和NF-κB，诱导耐药细胞凋亡。DNR/Tet-PLGA-PLL-PEG-Tf还可能通过上调tfr和tfR进一步促进TfR介导的药物内吞作用。PLGA-PLL-PEG-Tf可携载多种药物，粒径均一并具有缓释特点，是一种有潜力应用于治疗白血病或其他恶性肿瘤的新型、通用的主动靶向载体平台。
白血病 靶向治疗 多聚物载药纳米粒 转铁蛋白修饰 疗效评价
刘苒 陈宝安 王永禄 陈卫 夏国华
东南大学附属中大医院血液科 南京工业大学药学院
国内会议
第九届中国肿瘤内科大会、第四届中国肿瘤医师大会暨中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2015年学术年会
北京
中文
686-687
2015-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）