EML4-ALK融合基因阳性的分子靶向药物研究进展
非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者中棘皮动物微管相关蛋白-间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因阳性率约为2%~5%.随着精准医疗时代的到来,以EML4-ALK融合基因为靶点的抑制剂将更大程度上改善NSCLC患者的生活质量和预后.本文将对EMIA—ALK的生物学特征以及上述分子靶向药物进行综述。
非小细胞肺癌 分子靶向药物 棘皮动物微管相关蛋白 间变性淋巴瘤激酶 融合基因阳性
杜萍 刘丽宏
首都医科大学附属北京朝阳医院药事部
国内会议
第九届中国肿瘤内科大会、第四届中国肿瘤医师大会暨中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2015年学术年会
北京
中文
868-868
2015-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)