驱动基因及非编码RNA在胃癌研究及临床中的应用
以肿瘤分子表达为特征的分子病理分型与个体化治疗密切相关。分型的不断发展,将对胃癌治疗的药物选择更有指导价值。分子分型将指导个体化治疗和靶向药物临床试验。非编码RNA(nc RNA)是不参与蛋白质编码的RNA的总称,非编码RNA在不同物种表达。随着物种的进化,越高级的物种非编码RNA的含量越高。脊椎动物中非编码RNA含量最高。胃癌组织及细胞中TINCR的表达出现明显的上调,且TINCR的表达水平与胃癌病人的临床分期,肿瘤的转移及术后生存期存在明显的相关性,癌组织中TINCR的表达上调与转录因子SPl的激活相关,TINCR能促进胃癌细胞的增殖并抑制凋亡,检测FENDRR的下游FNl的功能。结果显示敲低FNl抑制侵袭转移。同时分析了临床标本检测FNl和FENDRR的相关性。40对组织标本提示癌组织FNl的表达明显高于癌旁组织。胃癌细胞系FNl的表达高于正常胃黏膜细胞系。免疫组织化学提示FNl的表达在癌组织中增高。相关分析发现:FNl表达与FENDRR的表达水平呈负性相关,更证实了lncF对FNl的调控作用。
胃癌 病理机制 驱动基因 非编码RNA 基因表达
束永前
江苏省人民医院肿瘤科
国内会议
第九届中国肿瘤内科大会、第四届中国肿瘤医师大会暨中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2015年学术年会
北京
中文
212-215
2015-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)