13型LQTS
先天性长QT综合征(LQTS)是遗传性离子通道病,具有家族聚集性发病的特点,临床表现为晕厥、猝死、QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速.作为一种遗传性猝死综合征,LQTS是引起儿童和青少年猝死的主要疾病之一,因此一经发现就引起了心内科医生的广泛关注.至今，临床研究经历了家族调查、国际注册研究、基因突变检测、基因分型诊断、基因诊断和临床诊断相结合等研究阶段，新基因的发现和基因治疗可能是将来的方向。目前基因型和临床型相结合的研究初见成效，成为基因学研究和临床研究相结合的研究热点。
先天性长QT综合征 基因型 病理机制 临床诊断
刘金秋 杨延宗
国内会议
北京
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533-538
2014-12-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）