LQTS患者的遗传性房颤

摘要：

同一LQTS遗传基因亦可表现为房颤，因此早发型房颤可看作LQTS的一种少见心律失常类型，需引起高度重视。LQTS相关基因突变通过影响离子通道功能改变心房肌细胞APD和ERP，最终导致房颤及其他房型心律失常发生。因此，建议对发现的LQTS和早发型房颤患者尽早进行遗传学检测，明确致病基因突变，从而有利于准确诊断疾病、揭示致病机制和个体化治疗。

关键词： 先天性长QT综合征 遗传性房颤 基因突变 遗传学检测

作者: 浦介麟 刘娜娜

会议类型: 国内会议

会议名称: 2014中国心电学论坛

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 544-550

在线出版日期: 2014-12-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）