疾病相关多肽组装结构及其调控的分子水平研究
项目组主要集中精力研究了多肽组装研究中的序列与组装稳定性及构象稳定性等的关系,并研究了与脊索侧索硬化症(ALS)相关的TDP43蛋白的核心beta片段;在研究多肽之间相互作用的基础上,设计基于多肽的疾病检测和治疗的方法和技术,利用HIV的Vpr13-33多肽在氧化石墨烯表面的构象变化和加速组装、聚集,实现了的Vpr13-33多肽的毒性抑制;设计并筛选与循环肿瘤细胞(CTC)表面的上皮粘附分子(EpCAM)特异性识别的多肽,利用识别多肽修饰的磁性纳米颗粒进行CTC的高效富集和检测.
多肽 表面自组装 分子调控 特异性识别
王琛
国家纳米科学中心 北京市中关村北一条11号,100190
国内会议
国家自然科学基金委员会“可控自组装体系及其功能化”重大研究计划年度交流暨研讨会
南京
中文
37-38
2014-02-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）