金属-金属成键导向自组装化学及其光电有机金属超分子体系
自从1960年代,F.A.科顿发现金属-金属多重键以来,由于其结构的多样性,丰富的物理化学性质,以及在催化、分子磁体、电子转移、超导、发光功能材料等领域的应用前景,双金属及多金属簇中心成键的化合物与材料就引起化学家、物理学家和材料科学家的持久研究兴趣.合成一系列的杯芳烃二硫代酰胺配体，在Au(Ⅰ)...Au(Ⅰ)成键导向作用下，自组装出不同尺寸的杯芳烃笼状超分子主体。在其空腔内，利用金-银杂金属成键作用实现了对银离子的选择性传感。通过荧光光谱观测发现，这类含杂金属主客体复合物发射波长从原来的黄光红移到红光区，红移110nm。利用阴离子N03-和BPh4-与配位“分子碗”通过多重氢键作用使具有构型异构的配合物产生结构翻转，该研究通过设计阴离子BPh4-对配合物分子产生部分翻转，然后阴离子N03-通过多重氢键作用使配合物从半碗结构转化到碗状结构。在该分子机器和器件中配合物和阴离子通过多重氢键作用驱动进行分子转动。
有机金属超分子体系 自组装法 金属成键作用
于澍燕
中国人民大学化学系 化学自组装化学实验室,北京100872
国内会议
国家自然科学基金委员会“可控自组装体系及其功能化”重大研究计划年度交流暨研讨会
南京
中文
188-188
2014-02-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）