建立一种EGFR突变检测的凸环引物荧光PCR新方法

摘要：

目的：建立一种能快速、有效检测EGFR突变的凸环引物荧光PCR新方法. 方法：同时用凸环引物荧光PCR技术法和Sanger测序法对混有不同比例的EGFR突变型质粒的样本进行对照检测,以对比两者灵敏度;采用两种方法对93例肺癌组织的EGFR基因进行热突变位点E746-A750del和L858R的检测,并统计其符合率. 结果：在93例肺癌组织的DNA中,凸环引物荧光PCR技术法和Sanger测序法检测到EGFR突变分别为29例(E746-A750del15例,L858R14例)和28例(E746-A750del15例,L858R13例),符合率达96.6％,且凸环引物荧光PCR技术法能检测出混有5％突变质粒型的样本,其灵敏度达5％,比Sanger测序法高. 结论：凸环引物荧光PCR技术法比测序法更为简便,且灵敏度更高,易于实现,2小时内即可得出准确结果.

关键词： 肺癌 表皮生长因子受体 基因突变 凸环引物荧光PCR技术法 Sanger测序法

作者: 金霆

作者单位: 福州市第一医院

会议类型: 国内会议

会议名称: 福州市科协2014年学术年会

会议地点: 福州

会议语种:中文

页码: 380-383

在线出版日期: 2014-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）