基于UPLC/Q-TOF MS的运动干预2型糖尿病大鼠的血清代谢组学研究
运动可有效防治2型糖尿病,但其整体调节机制仍未阐明.本实验建立了2型糖尿病大鼠模型及其血清代谢组学研究方法,试图通过代谢组学更全面深入地探讨运动干预2型糖尿病大鼠模型的作用机制.选取30只SD大鼠予以高糖高脂饲料喂养4周，之后以40mg/kg体重实施腹腔注射链脲佐菌素（STZ）造模，观察大鼠饮食、体重、尿量等生理指标，稳定一周后剪尾取血测定空腹血糖和随机血糖，以空腹血糖≥11.1mmol/L为糖尿病大鼠模型造模成功。将造模成功的21只大鼠（成功率约70％以上）按血糖进行筛选，分层再次随机分组。随机选出10只作为糖尿病模型组（DMC组），普食喂养至实验结束。另11只作为糖尿病运动干预组（DME组），普食喂养，游泳运动干预，每周训练6天，休息一天，训练时间从20～60分钟不等的逐渐适应，到适应后90分钟/天。另10只大鼠给予适量生理盐水腹腔注射对照，作为正常对照组（NC组），普食喂养至实验结束。采用UPLC/Q-TOF MS技术分别对正常对照组大鼠、糖尿病模型组大鼠、糖尿病运动干预组大鼠的血清样本进行测试分析，通过原始数据提取、归一化处理、多维统计等对样本进行模式识别，比较分析正常对照组大鼠与模型组大鼠血清代谢物的差异，以及运动干预对糖尿病大鼠的代谢影响，试图寻找运动干预改善糖尿病大鼠内源性代谢变化的生物标记物及其相关代谢途径。血清代谢组学结果显示，糖尿病运动干预组（DME组）、糖尿病模型组（DMC组）、正常对照组（NC组）的血清代谢谱明显分离，表明运动干预组代谢谱与模型组和正常对照组之间有显著的变化。运动干预改善了糖尿病大鼠体内异常的脂肪酸代谢、氨基酸代谢、胆碱代谢，磷脂代谢，糖代谢，运动干预对糖尿病大鼠具有治疗调节作用。同时，这种方法为建立一种基于代谢组学的手段来全面评价运动的干预作用，提供一定的实验参考。
2型糖尿病 运动干预 血清代谢组学 疗效评价
李蕾
淮北师范大学 235000
国内会议
杭州
中文
3195-3196
2015-11-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）