规律运动预适应对帕金森大鼠纹状体miRNA3557和miRNA324及其调控通路的影响
推动PD等疾病相关基础与临床研究窗口前移势在必行,本文探讨规律有氧运动对纹状体PD发生过程中的miRNAs的变化规律及相关调控机制,致力于筛选神经退行性变早期的新的靶标,为运动延缓神经退行或PD病变的机制提供重要的理论与临床指导意义.将16月龄大鼠分为PD安静组（SED-PD）和运动组（EX-PD），同时组内以相应的正常侧SED-NOR和EX-NOR作为对照，运动组经预先8周递增负荷中等强度规律有氧运动后，两组大鼠同时构建6-OHDA致使的PD病变模型。在确定PD大鼠模型造模成功后，用丹麦Exiqon公司研发的miRNA微阵列芯片miRCURYTM LNA Array（v.18.0）等方法分析羰基化蛋白质的调控机制，用qRT-PCR、免疫组化（IHC）和免疫印迹（WB）等对筛选的相关通路的蛋白质进行验证。规律有氧运动延缓神经退行及病变的适应性机制是一种抗逆锻炼作用机理：运动使能量-氧应激稳态的适应性变化，而AMPK、CaMK和PI3K/Akt/mTOR信号通路的相关蛋白质羰基化修饰，启动miRNA调控其靶通路之一CaMK信号通路，协调该通路有密切相关的AMPK通路与PI3K/Akt/mTOR通路的相关蛋白表达，从而影响并调控神经新生/细胞自噬/凋亡的平衡稳态关系，达到延缓神经退行或者改善PD病变的发生发展。
帕金森病 运动预适应 纹状体 非编码脱氧核糖核酸3557 非编码脱氧核糖核酸324 蛋白调控 信号通路
刘文锋 印大中 汤长发 唐利花 陈宗平
湖南师范大学体适能与运动康复湖南省重点实验室 410000;湖南师范大学蛋白质化学与发育生物学教育部重点实验室 410000 湖南师范大学蛋白质化学与发育生物学教育部重点实验室 410000
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3229-3230
2015-11-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）