运动应激上调TGF-β1抑制SDF-1/CXCR4对骨髓成熟B细胞的滞留效应及其机制探讨
探讨递增跑台运动对大鼠骨髓早期B细胞的发育、归巢，尤其是成熟B细胞在骨髓中滞留的调节机制。采用六周递增负荷跑台运动，检测SDF-1、CXCR4、TGF-β1蛋白及基因的表达，流式细胞术检测骨髓成熟B细胞的细胞计数和细胞凋亡率，观察细胞因子对骨髓成熟B细胞滞留效应的影响及调控机制。研究阐明：提示六周递增负荷运动中，机体随运动负荷的增加，运动应激通过影响各级调控因子的级联网式调节，改变细胞凋亡率，导致骨髓成熟B细胞计数改变，机体这种适应性调节使得免疫稳态得以调节，运动性免疫失衡得以延迟；SDF-1通过激活细胞表面的各种黏附分子（如整合素）调节细胞与间质细胞和内皮细胞的黏附，SDF-1与CXCR4的相互作用可调节细胞的增殖分化，在六周递增负荷跑台运动中，TGF-β1、SDF-1、CXCR4的应答性及适应性变化特征，提示转化生长因子-β1表达的上调，抑制了SDF-1/CXCR4表达，这可能是骨髓成熟B细胞向外周的归巢和黏附减少的一个重要原因，进而促成了成熟B细胞在骨髓中的滞留增多的现象，但具体机理仍不清楚，可能与B淋巴细胞的归巢、趋化黏附因子生物轴系等因素有关，并且从神经-内分泌-免疫网络的宏观做进一步的推理。
运动应激 骨髓组织 成熟B细胞 滞留效应 调节机制 转化生长因子-β1 SDF-1蛋白 CXCR4蛋白
耿青青 王宏 田敏 刘松松 郝选明
山东体育学院 250102 华南师范大学
国内会议
杭州
中文
4975-4977
2015-11-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）