毛竹PeSCL3基因的表达分析及其启动子活性鉴定
SCL3对植物根系的生长发育具有重要调控作用.采用同源克隆的方法从毛竹(Phyllostachys edulis)中分离到SCL3同源基因PeSCL3(GenBank登陆号:FP097535)的编码区(ORF)及其上游启动子序列(PeSCL3p).序列分析表明,PeSCL3的ORF为1335bp,编码一个444aa的蛋白,该蛋白与水稻SCL3的同源性高达93.9％.PeSCL3p为1358bp,含有脱落酸(ABA)应答元件ABRE、赤霉素(GA3)应答元件GARE-motif和P-box、干旱诱导MYB结合位点MBS等多种作用元件.采用荧光定量PCR技术,分析PeSCL3的表达组织特异性以及GA3、ABA、干旱和NaCl等非生物胁迫处理后的表达变化.结果表明,PeSCL3在毛竹叶中表达丰度最高,其次分别是茎和根,而鞘中的丰度最低;PeSCL3的表达受GA3的抑制,受ABA、NaCl和干旱的诱导.构建PeSCL3p∷GUS融合表达载体,转化拟南芥(Arabidposis thaliana).GUS染色检测结果显示,转基因植株的根尖、顶端生长点和子叶叶柄均被染成蓝色,尤其根尖染色最深,这表明PeSCL3对毛竹的生长发育(尤其是根系)可能起着重要的调控作用.
毛竹 PeSCL3基因 基因表达 启动子活性
董丽莉 李利超 赵韩生 孙化雨 王丽丽 高志民
国际竹藤中心,竹藤科学与技术重点开放实验室,北京 100102
国内会议
湖南桃江
中文
130-135
2015-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）