会议专题

毛竹紫黄素脱环氧化酶基因克隆和功能研究

紫黄素脱环氧化酶(VDE)是叶黄素循环过程中的关键酶,在植物防御强光破坏中起到重要作用.利用RT-PCR和RACE技术从毛竹中克隆获得PeVDE的全长cDNA序列,全长1723bp,其中ORF长1356bp,编码451个氨基酸.BLASTp序列比对,发现PeVDE与其他植物的VDE有较高的同源性,且有3个特殊的保守结构域:半胱氨酸富集区、脂质运载蛋白特征区和谷氨酸富集区.半定量RT-PCR和Western杂交检测PeVDE的组织表达情况,发现PeVDE主要在叶中表达.Real time PCR结果表明PeVDE的表达受光强诱导,在1500μmol·m-2·s-1的光强内表达量随着光强增加而上升,同时在强光(1200μmol·m-2·s-1)处理时,PeVDE的表达量先是快速上升,随后有所下降,趋向平稳.构建PeVDE过量表达载体,转化模式植物拟南芥突变体npq1.叶绿素荧光测定结果表明,与npq1突变体相比,转PeVDE基因拟南芥植株在强光下非光化学猝灭(NPQ)得到了恢复,最大光化学效率(Fv/Fm)上升,光保护功能有所恢复.

毛竹 紫黄素脱环氧化酶 突变体 非光化学猝灭

娄永峰 郑波 孙化雨 李利超 赵韩生 高志民

国际竹藤中心,国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室,北京,100102

国内会议

第十一届中国竹业学术大会

湖南桃江

中文

150-157

2015-10-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)