会议专题

同步加量调强放疗在盆腔淋巴结转移宫颈癌放疗中的观察

目的:观察同步加量调强放疗在宫颈癌合并盆腔淋巴结转移患者中的疗效及毒副反应. 方法:对盆腔淋巴结转移的局部晚期宫颈癌患者,行同步放化疗治疗,放疗包括盆腔外照射加后装腔内照射,后装治疗A点DT30Gy/5f;盆腔外照射采用同步加量调强放射治疗,靶区包括GTVnd(阳性淋巴结)及CTV(包括子宫、宫颈、部分阴道及其旁组织,和盆腔淋巴结引流区).两靶区的总剂量及分割剂量分别为PGTVnd:62.4Gy/26f,2.4Gy/f;PTV:46.8Gy/26f,1.8Gy/f. 结果:随访时间为24~37个月,中位随访时间29.5个月,随访率95%.PR、CR分别达95%(19/20)和90%(18/20),盆腔转移淋巴结完全有效率为90%(18/20).治疗近期疗效评价:CR90%(18/20),PR5%(1/20),SD5%(1/20).Ⅲ度骨髓抑制发生率20%(4/20),放射性直肠炎发生率20%(4/20). 结论:同步加量调强放射治疗在宫颈癌并盆腔淋巴结转移患者中的疗效好,毒副反应可耐受.

宫颈癌 盆腔淋巴结转移 同步加量调强放疗 临床疗效 毒副反应

蒋美萍 李康明 李岚

云南省肿瘤医院放射治疗中心,昆明650118

国内会议

西部放射治疗协会妇科肿瘤放疗第一届第二次大会暨2015年妇科肿瘤放射治疗新进展学术研讨会

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104-107

2015-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)