液质联用同时测定喘可治注射液中4种黄酣昔含量
目的：建立同时测定喘可治注射液中朝霍定A,B,C和淫羊霍昔的高效液相色谱一串联质谱(HPLC-MS/MS)方法. 方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(150mmx2.1mm,5.0μm),以乙睛-0.1％甲酸水溶液(35：65)为流动相进行色谱分离,流速0.22mL.min-1,柱温40C;在负离子检测模式下采用多反应监控(MRM),以柏皮苦为内标测定朝茬定A,B,C和淫羊霍昔. 结果：朝霍定A,B,C和淫羊霍昔4种成分在API3000液质联用系统仪上的定量限均为0.04ng.mL-1、检测限均为0.05ng.mL-1.4种黄同成分在1.0-1000.0ng.mL-1呈现良好的线性关系(R＞0.9950),加样回收率在90.11％-100.3％之间,RSD＜2.89％(n=6),方法重复性及精密度良好;4种黄同苦在15批喘可治注射液中的含量比较稳定,且符合国家药品标准要求. 结论：所建立的液质联用定量方法灵敏、准确、稳定,适用于喘可治注射液4种主要黄酣昔的快速测定,可用于喘可治注射液的质量控制.
喘可治注射液 黄酣昔 含量测定 高效液相色谱法 串联质谱
未雅玲 许舜军 冯怡 孙帅 许艺锈 杨柳
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2015-12-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）