通过金催化的形式”3+2”环加成合成2-氨基吡咯化合物

摘要：

2-氨基吡咯化合物是一类重要的结构骨架,出现在了许多天然的和人工合成的生物活性分子之中.本文报道了一种简洁而又灵活的以炔胺和异恶唑为底物,通过金催化的形式”3+2”环加成反应合成多取代的2-氨基吡咯化合物的方法.该方法在温和的条件下即可实现多种2-氨基吡咯衍生物的合成,且产率均保持在良好到优秀水平.机理研究显示该反应很可能经历了一条α-亚胺金卡宾的途径,因此,该反应提供了一种高效、高原子利用率的合成多取代的2-氨基吡咯化合物的新方法.

关键词： 2-氨基吡咯 环加成反应 金催化剂 炔胺 异恶唑

作者: 肖新宇

作者单位: 厦门大学化学化工学院化学系,福建省 厦门市 361005

会议类型: 国内会议

会议名称: 第八届全国大学生创新创业年会

会议地点: 哈尔滨

会议语种:中文

页码: 465-468

在线出版日期: 2015-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）