纳米硒双载siRNA和顺铂逆转A549/DDP多药耐药性的研究
基于前期发现第五代聚酰胺-胺树枝状大分子修饰的纳米硒能够进行基因转染的工作基础,本项目拟将纳米硒作为顺铂和多药耐药蛋白siRNA的载体,获得具有治疗效应及低毒性的功能化纳米硒粒子. 目的:本课题结合RNA干扰技术与化疗方法用于克服肿瘤多药耐药的研究,旨在寻找潜在的克服肿瘤细胞多药耐药性的纳米药物. 方法:文中合成了第五代聚酰胺胺树状大分子修饰的纳米硒,并用以协同运输mdr1siRNA和顺铂(cis-diamminedichloroplatinum-(Ⅱ),DDP),这种纳米载体可增强siRNA的负载、释放以及基因沉默效率.Western blot等试验表明,mdr1siRNA复合体系可明显下调胞内P-糖蛋白等的表达以及恢复顺铂的敏感性. 结果及创新点:通过本项目的研究,获得新颖的具有逆转肿瘤多药耐药性的新型功能化纳米硒:G5@Se-DDP-siRNA.提高铂类化疗药物的活性,解决耐药性和毒副作用的难题.
药物载体 纳米硒 合成工艺 耐药性 毒副作用
郑文静 任潇凡
暨南大学生命科学技术教研室,广东省 广州市 510632
国内会议
哈尔滨
中文
611-614
2015-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）