BNYVV RNA4编码的P31蛋白在本生烟中瞬时表达检测体系的建立
本研究将BNYVV P31编码基因构建到分别带有6x Myc和GFP标签的pSuper1300超表达载体上，转化农杆菌EHA105浸润本生烟下表皮瞬时表达P31。瞬时表达P31在本生烟叶片上无明显症状。在浸润后第三天western blot检测P31的表达情况，利用P31、Myc和GFP血清均能检测到P31蛋白表达。为明确P31在浸润后不同时间点的表达情况，分别在浸润后第2、3、4、5、6、7天采样并检测，结果表明在浸润后第2、3天蛋白表达量较大，浸润四天后蛋白表达量降低，至第7天几乎检测不到蛋白表达。基因沉默抑制子P19存在时能够增加P31的表达量，即使在浸润7天后，仍能检测到P31的少量表达。为探究P31是否被泛素化途径降解，将泛素化抑制剂MG132与P31共浸润，结果表明MG132并不能增加P31蛋白表达量。
植物病害 甜菜坏死黄脉病毒 P31蛋白 蛋白表达
姜宁 王颖 武文琦 张宗英 张永亮 王献兵 李大伟 于嘉林 韩成贵
中国农业大学植物病理学系与农业生物技术国家重点实验室,北京 100193
国内会议
沈阳
中文
306-306
2014-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）