利用基因消除PCR分离玉米接种立枯丝核菌诱导表达的基因
本文就玉米病害进行了研究，以玉米自交系Y478和立枯丝核菌高致病性融合菌群AG-1-IA为材料，分别采集接种后6h，12h，24h，36h，48h，60h和72h的叶片，将该7个时间点取的叶片作为混合样本，利用R-PCR技术筛选出该样本相对于未受侵染玉米叶片的上调表达的基因，并采用荧光定量PCR技术对部分基因进行验证，获得了如下主要基因：calmodulin，omega-6fatty acid desaturase,translation initiation factor3,ATP synthase C,metallo山ionein-like protein l,NADP-malic enzyme,2,3-bisphosphoglycerate-independent phosphoglycerate mutase,anthranilate synthase component I-l,PHD finger-like domain-containing protein SA,aquaporin Aqyl,chitinase,farnesyl pyrophosphate synthetase。
玉米病害 立枯丝核菌 基因表达
桓娇娇 万康康 董五辈
华中农业大学植物科学技术学院,武汉430070
国内会议
沈阳
中文
480-480
2014-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）