会议专题

利用基因消除PCR分离玉米接种立枯丝核菌诱导表达的基因

本文就玉米病害进行了研究,以玉米自交系Y478和立枯丝核菌高致病性融合菌群AG-1-IA为材料,分别采集接种后6h,12h,24h,36h,48h,60h和72h的叶片,将该7个时间点取的叶片作为混合样本,利用R-PCR技术筛选出该样本相对于未受侵染玉米叶片的上调表达的基因,并采用荧光定量PCR技术对部分基因进行验证,获得了如下主要基因:calmodulin,omega-6fatty acid desaturase,translation initiation factor3,ATP synthase C,metallo山ionein-like protein l,NADP-malic enzyme,2,3-bisphosphoglycerate-independent phosphoglycerate mutase,anthranilate synthase component I-l,PHD finger-like domain-containing protein SA,aquaporin Aqyl,chitinase,farnesyl pyrophosphate synthetase。

玉米病害 立枯丝核菌 基因表达

桓娇娇 万康康 董五辈

华中农业大学植物科学技术学院,武汉430070

国内会议

中国植物病理学会2014年学术年会

沈阳

中文

480-480

2014-07-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)