晚期非小细胞肺癌恶性胸腔积液中EML4-ALK融合基因的检测及其意义
目的：1.应用qRT-PCR法检测91例非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者恶性胸腔积液和79例NSCLC患者肿瘤组织中EML4-ALK融合基因突变情况(其中21例NSCLC患者恶性胸腔积液及肿瘤组织配对).2.分析恶性胸腔积液中EML4-ALK融合基因突变情况与患者的性别、年龄、吸烟史、病理类型之间的关系.3.对比恶性胸腔积液与肿瘤组织中EML4-ALK融合基因突变情况的一致性,探讨NSCLC恶性胸腔积液替代肿瘤组织检测EML4-ALK融合基因突变的可行性. 方法：1.收集整理2013年6月-2014年2月经细胞学或病理学确诊为NSCLC患者恶性胸腔积液标本91例和NSCLC患者的新鲜组织标本及蜡块组织标本79例,其中21例NSCLC恶性胸腔积液及肿瘤组织配对,利用qRT-PCR法检测EML4-ALK融合基因突变情况.2.分析NSCLC患者恶性胸腔积液中EML4-ALK融合基因突变情况和患者临床特征的关系.3.对比21例恶性胸腔积液和肿瘤组织配对样本的检测结果,分析其EML4-ALK融合基因突变的一致性. 结果：1.NSCLC患者恶性胸腔积液中的EML4-ALK融合基因阳性率为8.79％,略低于肿瘤组织标本的11.39％.2.NSCLC患者恶性胸腔积液中的EML4-ALK融合基因的突变情况与患者的年龄、吸烟史有关,与患者病理类型可能相关(腺癌高于非腺癌),但与患者的性别无关.3.qRT-PCR法能较为准确检测出NSCLC患者恶性胸腔积液中的EML4-ALK融合基因突变情况,其阳性率与肿瘤组织中EML4-ALK融合基因突变情况基本一致,为恶性胸腔积液代替肿瘤组织检测EML4-ALK融合基因提供了依据.
非小细胞肺癌 临床诊断 恶性胸腔积液 EML4-ALK融合基因 基因突变
于忠和
北京军区总医院全军肿瘤内科诊治中心
国内会议
第八届中国肿瘤内科大会、第三届中国肿瘤医师大会暨中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2014年学术年会
北京
中文
531-532
2014-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）