血管生成相关因子在胃癌组织中的表达和预后分析
目的：分析LOX、VEGF-A、HIF1α和PDGFR-β在胃癌组织中的表达情况并探讨上述因子不同表达水平的临床意义. 方法：回顾性分析2007年1月至2008年6月在我院接受胃癌根治术且临床和随访资料完整的病例,收集上述手术标本制成组织芯片,利用免疫组化法检测LOX、VEGF-A、HIF1α和PDGFR-β在胃癌组织中的表达情况;分析上述因子表达水平与临床病理特征及生存预后间的关系. 结果：共纳入166例患者,中位随访时间为64.3个月.截至2013年9月1日,出现疾病复发或移110例,死亡101例,mDFS为25.4个月,mOS为35.2个月,5年无疾病生存率和总生存率为31.0％和29.0％.LOX在胃癌组织中的高表达率为39.8％.LOX低表达组患者的mDFS和mOS较高表达组患者明显延长(mDFS：31.3月vs15.1月,P=0.005;mOS：49.2vs21.9,P=0.004).VEGF-A在胃癌组织中的高表达率48.2％.VEGF-A低表达患者的mDFS和mOS较高表达患者明显延长(mDFS：31.3月vs17.5月,P=0.019;mOS：50.2月vs26.4月,P=0.034).HIF1α在胃癌组织的高表达率为28.3％.HIF1α低表达组的mDFS和mOS较高表达组患者明显延长(mDFS：27.0月vs16.1月,P=0.048;mOS：39.8月vs20.4月,P=0.046).PDGFR-β在胃癌组织中的高表达率为33.1％.PDGFR-β的表达水平与组织分化程度、淋巴结转移数、TNM分期有关(P=0.021,P=0.029,P=0.004).PDGFR-β低表达组的mDFS和mOS较高表达组患者明显延长(mDFS：30.4月vs15.1月,P=0.040;mOS：46.8月vs22.5月,P=0.007).LOX、VEGF-A、HIF1α和PDGFRβ在胃癌组织中的表达具有相关性.多因素生存分析显示LOX高表达是影响胃癌术后患者mDFS和mOS的独立预后因素.LOX、VEGF-A、HIF1α和PDGFR-β四者共同高表达时,mDFS和mOS较三个因子共高表达组、两个因子共高表达组及单因子高表达组明显缩短(mDFS：P＜0.05,mOS：P＜0.05). 结论：手术切缘、Borrmann分型、TNM分期、辅助化疗周期、LOX表达水平是影响mDFS的独立预后因素,Borrmann分型、TNM分期、辅助化疗周期、LOX表达水平是影响mOS的独立预后因素.
胃癌 管生成相关因子 临床病理 预后评估
韩雅琳 陈丽 石燕 秦锐 戴广海
中国人民解放军总医院肿瘤内二科
国内会议
第八届中国肿瘤内科大会、第三届中国肿瘤医师大会暨中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2014年学术年会
北京
中文
568-569
2014-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）