MACC1、C-Met、CTEN在食管胃交界癌组织中的表达和预后分析
(0) 目的：研究MACC1、C-Met、CTEN在食管胃交界癌癌组织中的表达特点及其与临床病理特征及预后的关系;探索可能预测疗效、复发转移及死亡风险的分子标志物. 方法：回顾分析2008年1月至2013年6月我院行根治手术且随访资料完整的食管胃交界癌病例,将上述手术病理标本制成组织芯片,应用免疫组化技术检测MACC1、C-Met、CTEN在癌组织中的表达,分析上述因子表达与各临床病理特征、治疗疗效及生存预后之间的关系. 结果：共纳入160例,MACC1、C-Met和CTEN在癌组织中的高表达率分别为60％、57.5％和46.8％,明显高于各自在癌旁组织中的表达率.MACC1、C-Met、CTEN三个因子的表达之间具有相关性(P＜0.05).全组中位随访时间为64.7个月,截至随访终点112例(70.0％)患者出现复发转移,103例(64.4％)患者死亡;中位DFS为18.2个月,中位生存时间29.3个月,5年的总生存率为36.4％.单因素生存分析显示,MACC1低表达者中位DFS和OS较高表达者明显延长(DFS53.2月vs12.5月,P=0.000;OS未达vs21.7月,P=0.000);C-Met低表达者中位DFS和OS较高表达者明显延长(DFS56月vs12.9月,P=0.000;OS未达vs27.8月,P=0.000);CTEN低表达者中位DFS和OS较高表达者明显延长(DFS43.1月vs12.8月,P=0.000;OS未达vs19.4月,P=0.001).MACC1、C-Met、CTEN三者共同表达者的中位DFS和OS较共阴性者显著缩短,差别有统计学意义(P＜0.05).多因素生存分析显示：全胃切除、TNM分期、术后辅助化疗、癌栓及MACC1的表达均是影响食管胃交界癌复发转移、死亡的独立危险因素. 结论：MACC1、C-Met、CTEN高表达者的预后生存较差,且MACC1的高表达是影响食管胃交界癌复发转移、死亡的独立危险因素.MACC1、C-Met、CTEN共表达者与共阴性者相比,预后较差.三者共表达可能是胃食管交界癌的不良预后因素.
食管胃交界癌 结肠癌转移相关基因1 酪氨酸激酶受体 羧基张力蛋白素 临床病理 预后分析
秦锐 陈丽 石燕 韩雅琳 戴广海
中国人民解放军总医院肿瘤内二科
国内会议
第八届中国肿瘤内科大会、第三届中国肿瘤医师大会暨中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2014年学术年会
北京
中文
569-569
2014-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）