FGFR2基因多态性与新疆地区维、汉民族乳腺癌易感性研究
目的：探讨FGFR2rs2981582基因多态性与新疆地区维吾尔族、汉族人群乳腺癌的易感相关性. 方法：采用病例对照研究方法,收集新疆维吾尔族、汉族乳腺癌患者与健康人群的外周血标本,提取基因组DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)基因分型法方法对FGFR2基因rs2981582位点进行分型.比较不同基因型与乳腺癌发病危险性之间的关系. 结果：共纳入125例维吾尔族女性乳腺癌患者、153例维吾尔族健康女性、164例汉族女性乳腺癌患者及159例汉族健康女性,FGFR2基因单核苷酸多态性位点rs2981582的基因型分布维吾尔族病例组CC基因型28例,CT基因型78例,TT基因型19例,频率为22.4％,62.4％,15.2％;对照组(维)CC基因型74例,CT基因型66例,TT基因型13例,频率为48.4％,43.1％,8.5％.汉族中病例组CC基因型45例,CT基因型70例,TT基因型49例,频率为27.4％,42.7％,29.9％;对照组CC基因型55例,CT基因型84例,TT基因型20例,频率为34.6％,52.8％,12.6％.病例组和对照组的基因型均符合Hardy-Weinberg平衡定律,基因型及等位基因分布在维吾尔族病例组及对照组有差异(P＜0.05),在汉族病例组及对照组有差异(P＜0.05),该基因型分布在维汉民族病例组中有差异(P＜0.05),等位基因分布差异无统计学意义(P＞0.05),基因型及等位基因分布在维汉民族对照组中有差异(P＜0.05),在维吾尔族组,与CC型比较,携带CT/TT基因型患乳腺癌的危险性增加,差异有统计学意义(CT：OR=3.863,P＜0.05,TT：OR=3.123,P＜0.05),T等位基因较C等位基因增加乳腺癌患病风险(OR=2.014,P＜0.05).在汉族组,与CC型比较,携带TT基因型乳腺癌患者发生的危险性增加,差异有统计学意义(OR=2.994,P＜0.05). 结论：FGFR2基因rs2981582位点多态性在维吾尔族、汉族中存在差异,在维汉民族乳腺癌组及对照组中存在差异.该基因位点多态性增加新疆地区维、汉民族乳腺癌易感性.
乳腺癌 纤维母细胞生长因子受体2 基因多态性 易感性
王凤林 刘炜 李妍 杨顺娥
新疆医科大学附属肿瘤医院淋巴瘤与乳腺内科
国内会议
第八届中国肿瘤内科大会、第三届中国肿瘤医师大会暨中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2014年学术年会
北京
中文
591-591
2014-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）