埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

摘要：

目的：回顾性分析埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性. 方法：46例晚期NSCLC均经病理证实,口服埃克替尼125mg/次,3次/天,直至肿瘤进展或不能耐受毒副反应,评估无进展生存期(PFS),疾病控制率(DCR)及安全性. 结果：不吸烟(P=0.000)、腺癌(P=0.001)、EGFR阳性(P=0.043)具有更长的PFS,EGFR阳性的患者中,埃克替尼一线治疗的PFS较二线以上治疗相当(P=0.1512),性别、ECOG对PFS无明显影响;总体的DCR为78.3％(36/46),其中腺癌、EGFR阳性的患者具有更高的DCR;主要的毒副反应是Ⅰ～Ⅱ级的皮疹及腹泻、转氨酶升高,总的治疗相关不良反应发生率为26.09％(12/46). 结论：埃克替尼是不吸烟、EGFR阳性的晚期肺腺癌患者安全有效的治疗选择.且对EGFR阳性的非小细胞肺癌,腺癌的疗效要优于非腺癌,且一线应用埃克替尼较二线治疗无差别.

关键词： 非小细胞肺癌 埃克替尼 临床药理 疗效评价 安全性

作者: 贺小停 刘超英

作者单位: 无锡市人民医院肿瘤科

会议类型: 国内会议

会议名称: 第八届中国肿瘤内科大会、第三届中国肿瘤医师大会暨中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2014年学术年会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 635-635

在线出版日期: 2014-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）