贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的近期疗效及毒副反应观察

摘要：

目的：探究贝伐珠单抗(Bevacizumab,Bev)联合化疗治疗晚期结直肠癌的近期疗效和安全性. 方法：对2010年04月至2013年04月山西省肿瘤医院接受贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌43例进行回顾分析,Bev5mg/kg静脉输注每2周1次或7.5mg/kg静脉输注每3周1次,联合以奥沙利铂或伊立替康为基础的化疗.按实体肿瘤疗效评价标准(RECIST)评价疗效,按美国癌症研究所常见毒性判定标准(NCI-CTC)3.0版评价不良反应. 结果：43例中男性16例,女性27例;中位年龄51(30～73)岁;初治30例,复治13例;部分缓解(Partial remission,PR)17例(39.5％),疾病稳定(Stable disease,SD)19例(44.2％),疾病进展(Progressive disease,PD)7例(16.3％);中位无进展生存期(Progression-free survival,PFS)为10.3个月.主要3～4度不良反应为白细胞及粒细胞减少8例(18.6％),粒细胞减少性发热1例(2.3％),恶心、呕吐9例(20.9％).与贝伐珠单抗相关的不良反应为蛋白尿1例(2.3％),血压升高5例(11.6％),鼻衄4例(9.3％),肠道出血1例(2.3％),经血增加2例(4.7％),肠穿孔1例(2.3％),静脉血栓形成1例(2.3％). 结论：贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌近期疗效较好,毒副反应可耐受,远期疗效有待继续观察.

关键词： 结直肠癌 贝伐珠单抗 联合化疗 近期疗效 毒副反应

作者: 张宁刚 温璐

作者单位: 山西省肿瘤医院消化一科

会议类型: 国内会议

会议名称: 第八届中国肿瘤内科大会、第三届中国肿瘤医师大会暨中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2014年学术年会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 642-642

在线出版日期: 2014-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）