XRCC1 Arg194Trp基因多态性与肿瘤易感性的Meta分析
目的：X线交叉互补基因1(XRCC1)是一种重要的DNA修复基因,其第194密码子具有单核苷酸多态性(SNP),可能影响个体对肿瘤的易感性.本文运用Meta分析的方法探讨XRCC1第194位点变异与恶性实体瘤发病风险的关系. 方法：检索PubMed、EMbase、PML等多个数据库,查找有关XRCC1Arg194Trp单核苷酸多态性与肿瘤关系的中文或英文文献.应用Stata11.0软件对纳入文献进行综合定量评价,并进行异质性分析、敏感度分析及发表偏倚分析等. 结果：共纳入文献144篇.结果显示在所有人群中,XRCC1Arg194Trp多态性与总的肿瘤危险性之间存在关联,其共显性模型合并OR值及可信区间为1.22”95％CI(1.09,1.38)”(P=0.001);显性模型合并OR值及可信区间为1.05”95％CI(0.99,1.11)”(P=0.133);隐性模型合并OR值及可信区间为1.19”95％CI(1.08,1.32)”(P=0.001).肿瘤类型分层分析显示XRCC1 Arg194Trp基因突变可增加膀胱癌、宫颈癌、食管癌及神经胶质瘤的患病风险，而降低肺癌的罹患风险；种族分层分析显示，在亚洲及欧洲人种中，XRCC1 194位点突变增加了个体的肿瘤易感性。纳入文献存在中度异质性（P值均<0.05）。 亚组分析及Meta回归结果显示肿瘤类型及人群种族并非异质性的主要相关因素，而发表年限则可以解释部分异质性来源。描绘Begg漏斗图并进行Begg秩相关检验及Egger线性回归检验，均提示无明显发表偏倚（P值均>0.05）。 结论：XRCC1 Arg194Trp基因多态性在总的人群中与总体肿瘤易感性存在统计学关联，其突变可能是膀胱癌、宫颈癌、食管癌及神经胶质瘤的危险性因素，是肺癌的保护性因素。该位点突变在在亚洲及欧洲人种中增加了个体的肿瘤易感性。
肿瘤易感性 X线交叉互补基因1 基因多态性
陈昕妤 胡晓桦
广西医科大学第一附属医院
国内会议
第八届中国肿瘤内科大会、第三届中国肿瘤医师大会暨中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2014年学术年会
北京
中文
715-716
2014-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）