贝伐珠单抗腹腔治疗难治性恶性腹水的期疗效及安全性分析

摘要：

目的：探讨贝伐珠单抗腹腔给药方式治疗难治性恶性腹水的近期疗效及安全性. 方法：收集2012.6～2013.12经病理证实的伴有恶性腹水的晚期肿瘤患者,其中经过常规化疗或其他除贝伐珠单抗之外药物腹腔给药治疗后,腹水仍无法控制的患者共16例.腹水充分引流后,16例患者接受了腹腔内注入贝伐珠单抗(5mg/kg体重)治疗.评价治疗后恶性腹水控制情况及无穿刺生存时间(P arFs),记录毒副反应. 结果：16例患者中,11例胃癌,2例原发不明恶性肿瘤,1例肠癌,1例卵巢癌,1例胰腺癌.PS1分2例,PS2分13例,PS3分1例.人均接受贝伐珠单抗腹腔治疗1.8次.恶性腹水的疾病控制率(DCR)87.5％(14/16),其中,部分缓解率(PR)25％(4/16),病情稳定率(SD)62.5％(10/16).治疗后患者的中位无穿刺生存时间为4.5月(1.0～20月).贝伐珠单抗腹腔治疗后,1例患者发生了肠穿孔并死亡,1例患者出现腹腔出血,经治疗后好转,其余未见贝伐珠单抗相关的毒副反应发生. 结论：贝伐珠单抗治疗难治性恶性腹水的疗效佳,但这部分患者一般情况欠佳,治疗后穿孔、出血风险较高,临床应用需谨慎.

关键词： 难治性恶性腹水 贝伐珠单抗 腹腔给药 近期疗效 安全性

作者: 郭曦 刘天舒 周宇红 王妍 冯艺 李伟 李鸿

作者单位: 复旦大学附属中山医院肿瘤内科

会议类型: 国内会议

会议名称: 第八届中国肿瘤内科大会、第三届中国肿瘤医师大会暨中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2014年学术年会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 765-765

在线出版日期: 2014-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）