不同起始剂量阿托伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效与安全性
目的：观察不同起始剂量阿托伐他汀治疗高胆固醇血症的达标率与安全性。 方法：入选2012年2月至7月在我院门诊就诊的高胆固醇血症患者122例作为实验组,患者按心血管病危险因素分为4组：低危组(29例)、中危组(33例)、高危组(32例)及极高危组(28例),根据心血管病危险分层及低密度脂蛋白胆固醇水平确定个体化阿托伐他汀起始剂量;另选同期39例高胆固醇血症患者作为对照组,常规给予阿托伐他汀治疗;6周后所有入选患者低密度脂蛋白胆固醇不达标者每天加阿托伐他汀10mg;均观察12周,同时记录不良事件。 结果：实验组的低危组、中危组、高危组、极高危组患者在6周时低密度脂蛋白胆固醇达标率分别为75.9％、72.7％、71.9％、57.1％,12周时各组的达标率增至89.7％、81.8％、78.1％、71.4％;实验组患者低密度脂蛋白胆固醇总的达标率在6周及12周分别为69.7％及81.1％.对照组患者6周及12周达标率分别为48.7％及66.7％.实验组6周及12周达标率均显著高于对照组(分别为P＜0.01,P＜0.05).所有患者均耐受治疗剂量. 结论：根据心血管病危险分层及低密度脂蛋白胆固醇水平个体化确定阿托伐他汀治疗起始剂量,患者的达标率显著高于常规治疗的对照组,安全有效,值得推广。
高胆固醇血症 阿托伐他汀 起始剂量 临床疗效 安全性
杨俊 袁俊强 宋亚辉 李玉杰 张存泰
河南省信阳市中心医院心内科,河南省信阳市464000 华中科技大学同济医学院附属同济医院老年科,湖北省武汉市430030
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2013-10-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）