会议专题

TLR4介导的人单核巨噬细胞激活和摄取氧化型低密度脂蛋白以及重组氧化型低密度脂蛋白单克隆抗体的抑制作用

氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)激活单核巨噬细胞,被激活的单核巨噬细胞表达清道夫受体,并大量吞噬脂质而分化为泡沫细胞,沉积到动脉血管壁,是动脉硬化发生的最早期表现.研究比较充分的清道夫受体包括SR-AⅠ、CD36和LOX-1等.最近的研究发现,Toll样受体4(TLR4)与ox-LDL激活单核巨噬细胞及其摄取脂质有关.ox-LDL诱导的单核巨噬细胞激活和脂质摄取,至少部分是通过TLR4受体途径。重组的ox-LDL单克隆抗体,抑制ox-LDL诱导的单核巨噬细胞激活及炎性趋化因子MCP-1的释放。MCP-1的表达和释放经ERK MAPK通路调节,重组的单克隆抗体有特异性的抑制ERK磷酸化的作用。而抗体的这个作用,是通过FcgRⅡ途径。

Toll样受体4 氧化型低密度脂蛋白 单核巨噬细胞 重组氧化型 低密度脂蛋白单克隆抗体 抑制功能

赵明

南方医科大学病理生理学教研室,广东省广州市510515

国内会议

第十二次全国动脉硬化性疾病学术会议

江苏苏州

中文

8-8

2013-10-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)