非小细胞肺癌的驱动靶标和治疗策略
进入21世纪后,随着肺癌驱动基因研究的逐步深入,肺癌靶向治疗已取得较大进展.根据分子标志筛选特定的疾病人群,应用阻断此标志的化合物来抑制肿瘤生长已成为治疗肺癌的新思路.处于肺癌靶标检测和靶向治疗如火如荼的时代,通过开发靶向抑制癌症特异突变基因的药物,近年来有明确驱动基因并接受响应靶向治疗的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的中位生存已达3.5年.目前已知的具有显著分子特征的标志有表皮生长因子受体(EGFR)突变、间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变和ROS1突变等.然而发现新的可利用的驱动基因一直是研究的热点.本文主要结合2013年美国ASCO年会对NSCLC新兴靶标检测和治疗策略治疗的进展作一简单简介，有BRAF V600E突变型，热休克蛋白Hsp90抑制剂，ROS1基因重排，ALK基因重排，血管抑制剂等。
非小细胞肺癌 靶向治疗 靶标检测 驱动基因
陆舜 李子明
上海交通大学附属胸科医院
国内会议
厦门
中文
79-81
2013-09-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）