HER-2阳性乳腺癌曲妥珠单抗耐药机制研究进展
Trastuzumab(曲妥珠单抗,商品名赫赛汀)是一个人源化的重组单克隆抗体(mAb),于1998年获美国FDA批准上市,被批准作为HER-2阳性复发转移性乳腺癌(MBC)一线治疗.然而,随着trastuzumab的广泛应用,trastuzumab的耐药(refractory)逐渐成为临床一大挑战,甚至临床上还有一些患者初始治疗就对trastuzumab无反应或抗拒,或者在辅助trastuzumab治疗一年之内进展,而表现为原发性耐药.因此,研究和探索trastuzumab耐药的机制和新的靶向药物的开发是现今重要的课题,目前,已经提出了一些分子机制来解释其各种耐药的机制,并诞生了一些新的靶向治疗药物,部分改变了临床实践与指南.随着trastuzumab的诞生并应用于临床，对其耐药机制的探索与研究已经历程了十余年，许多问题仍悬而未决。目前，HER-2仍然是乳腺癌患者从trastuzumab治疗中获益主要的预测因子，临床上通过检测PTEN水平、PI3K突变、AKT活化和ErbB家族成员是否共表达以及是否存在ErbB配体和IGF-1R表达水平的高低等，均有希望成为预测肿瘤细胞对trastuzumab敏感度的新的生物学指标，特别是trastuzumab治疗后失败或耐药的HER-2乳腺癌患者。
乳腺癌 曲妥珠单抗 临床药理 耐药机制 生物学指标
王晓稼
浙江省肿瘤医院
国内会议
厦门
中文
171-176
2013-09-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）